Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ABD merkezli ilaç üreticisi Moderna'nın Kovid-19'a karşı geliştirdiği MRNA-1273 adlı aşının verilerini gözden geçirmeye başladığını duyurdu.
EMA yaptığı açıklamada, MRNA-1273 için gözden geçirmenin başlatılmasına, aşının ilk sonuçlarının vücutta korona virüsü hedef alan antikor ve T hücresi üretimini tetiklediğini göstermelerinin ardından karar verildiğini belirtti.
Aşının verilerin gözden geçirilmesine klinik olmayan laboratuvar testlerinden başlandığını belirten EMA, "Gözden geçirme, aşının pazarlanmasına yönelik resmi yetkilendirme başvurusunu destekleme imkan verecek yeterli kanıt bulunana kadar devam edecek" dedi.
EMA, gözden geçirmede aşının etkinliği, güvenliği ve kalitesinin de gözden geçirileceğini vurguladı.
Moderna, MRNA-1273 aşısının testlerinin gözden geçirilmesi için geçtiğimiz hafta da İsviçre'ye başvuruda bulunmuştu.