BASIN TOPLANTISI - ETKİNLİK - KONFERANS
Basın Daveti Türkiye Kurumsal Yatırımcı Yöneticileri Derneği 06 Şubat 2020, 09:30

Türkiye Kurumsal Yatırımcı Yöneticileri Derneği (TKYD), 2019 yılında Emeklilik ve Yatırım Fonları performanslarını ve fonlara artan ilgiyi açıklıyor. 06 Şubat 2020...

Tüm Etkinlikleri Göster
BANKA HİSSELERİ
Hisse Fiyat Değişim(%) Piyasa Değeri
AKBNK 5,40 0,19 28.080.000.000,00
ALBRK 1,73 -1,14 2.335.500.000,00
GARAN 7,53 0,80 31.626.000.000,00
HALKB 5,18 0,00 12.814.160.839,18
ICBCT 7,22 2,12 6.209.200.000,00
ISCTR 5,77 0,00 25.964.826.900,00
SKBNK 1,97 -3,43 2.281.260.000,00
TSKB 1,69 9,74 4.732.000.000,00
VAKBN 4,34 1,64 16.950.401.606,43
YKBNK 2,38 0,00 20.103.982.055,92

E-posta listemize kayıt olun, en son haberler adresinize gelsin.

Ana SayfaGündemABD'de Türk bilim insanının geliştirdiği aşıya hızlı onay süreci----

ABD'de Türk bilim insanının geliştirdiği aşıya hızlı onay süreci

ABD'de Türk bilim insanının geliştirdiği aşıya hızlı onay süreci
14 Temmuz 2020 - 07:53 www.finansgundem.com

Türk bilim insanı Uğur Şahin'in Almanya'daki ilaç şirketi BioNTech'in ABD ecza devi Pfizer ile ortaklaşa geliştirdiği korona aşısı, FDA tarafından hızlı onay sürecine alındı


ABD İlaç ve Gıda Dairesi’nin (FDA), Türk bilim insanı Prof. Dr. Uğur Şahin'in sahibi olduğu Alman biyoteknoloji firması BioNTech ve ABD ecza devi Pfizer’ın ortak geliştirdiği iki deneysel korona aşısı için süreci hızlandıracak bir karar aldı. FDA bu iki aşıyı hızlı onay sürecine dahil etti. 

BioNTech ve Pfizer firmalarının üzerinde çalıştığı BNT162b1 ve BNT162b2 kodlu aşıların, ABD’de ve Almanya’da yürütülen klinik denemelerde test edilen en az dört aşı arasında en fazla ilerleme kaydeden aşı adayları olduğu belirtiliyor.

HİSSELER YÜKSELDİ

FDA’in hızlı onay açıklamasının ardından Pfizer hisseleri yüzde 2 oranında değer kazanırken, BioNTech firmasının ABD’de işlem gören hisselerinde yüzde 6 artış kaydedildi.

Pfizer ve BioNtech Temmuz başında yaptıkları aşı açıklamasında, Corona virüsüne karşı etkili olma potansiyeli taşıyan BNT162b1’in erken aşamadaki klinik denemelerinde önemli bir yan etkiye yol açmadığının görüldüğü belirtilmişti.

BNT162b1’in Almanya’da yürütülen klinik denemesiyle ilgili ilk sonuçlarınsa bu ay içinde açıklanması bekleniyor.

Firmalar, yürütülen aşı çalışmalarının başarılı olması ve idari onay almaları halinde, bu yıl sonuna kadar 100 milyon doz, 2021 yılındaysa 1,2 milyar doz aşı üretmeyi planladıklarını bildiriyor.

Aşı adaylarının 30 bin katılımcıyla yapılacak daha geniş bir klinik denemesinin, FDA’den onay aldıkları takdirde, bu ay sonunda başlaması bekleniyor.

FDA’in hızlı onay statüsü, tıp alanındaki acil ihtiyaçları karşılama potansiyeli taşıyan yeni ilaçların ve aşıların değerlendirilme sürecini hızlandırmayı amaçlıyor. (amerikaninsesi.com)

YORUMLAR (0)
:) :( ;) :D :O (6) (A) :'( :| :o) 8-) :-* (M)