AB İlaç Kurumu Pfizer-Biontech aşısına onay verdi

Avrupa ilaç düzenleme kurulu (EMA), ABD’li Pfizer ile Alman BioNTech tarafından geliştirilen Kovid-19 aşısının Avrupa’da kullanımını onayladı.

EMA başkanı Emer Cooke yaptığı sanal basın toplantısında "EMA bilimsel komitesinin bugün toplandığını ve  Pfizer - BioNTech tarafından geliştirilen aşı için AB'de şartlı bir pazarlama izni önerdiğini duyurmaktan mutluluk duyuyorum" dedi.

Aşının faydalarının risklerinden daha fazla olduğunu açıklayan EMA yaptığı açıklamada, "Aşının yeni korona virüs mutasyonuna karşı işe yarayıp yaramayacağını gösteren hiçbir kanıt yok" ifadelerini kullandı.

Pfizer - Biontech korona virüs aşısına İngiltere 2 Aralık'ta, ABD ise 11 Aralık'ta acil kullanım izni vermişti.

AB KOMİSYON BAŞKANI: 27 ARALIK'TA BAŞLAYACAK
Avrupa Komisyonu Başkanı Ursula von der Leyen, Avrupa Birliği'ndeki (AB) Kovid-19 aşılama kampanyasına 27 Aralık tarihinde başlanacağını duyurmuştu.
 
Konuyla ilgili Twitter'dan açıklama yapan Ursula von der Leyen, "AB sınırları içerisinde aşılama çalışmalarının ilk etabı 27, 28 ve 29 Aralık tarihlerinde başlayacak. Vatandaşlarımızı birlik içerisinde koruyoruz. Bir arada daha güçlüyüz." ifadelerini kullanmıştı.

Virüsün etkisinin yok edilmesi konusunda emin olduğunu dile getiren Leyen, komisyonun büyük bir sorumluluk altına girdiğini belirterek 2021'de de AB'ye üye 27 ülkede aşı kampanyasının hızla devam edeceğini söylemişti.

Yaklaşık 450 milyon kişinin yaşadığı Avrupa Kıtası'nda 470 binin üzerinde kişi korona virüs nedeniyle hayatını kaybetti.

İki dünya devi üretim için Türkiye'ye geliyor

Brexit Komitesi finans firmalarını etkileyecek 4 maddeyi açıkladı

Silah geliştirme hızı F-1 hızını geride bıraktı

Altının kilogramı 465 bin liraya geriledi

Türk üreticiyi Japon global firma satın alıyor

TBB: Karşılıksız işlemi yapılan çek tutarı geriledi