AFP'de yer alan habere göre, Avrupa Birliği ilaç gözlemcisi EMA söz konusu ilacın incelenme sürecine start verdi.
Avrupa İlaç Ajansı'ndan yapılan açıklamada 'EMA'nın insan ilaçları komitesi (CHMP), yetişkinlerde Kovid-19 tedavisi için söz konusu ilacın incelemesine başladı' ifadeleri yer aldı.
Hürriyet'in haberine göre; Açıklamada ön sonuçların ilacın Kovid-19'un vücutta çoğalma yeteneğini azalttığı ve bu sayede ilacın hastaneye yatış ve ölümleri azaltabileceğinin altını çizildi. Ancak kurum kesin hükmünü incelemenin ardından açıklayacak.
Şirket geçtiğimiz haftalarda acil kullanım onayı almak için ABD Gıda ve İlaç İdaresi'ne (FDA) başvurmuştu.
AŞININ AKSİNE ORAYI HEDEF ALACAK
Şirketin bulaşıcı hastalıklar ve aşılar bölümünün başındaki isim olan Jay Gobler, geçtiğimiz günlerde yaptığı açıklamada geliştirdikleri ilacın aşılardan farklı olduğunu, aşıların aksine virüsün spike proteinini hedef almadığını belirtmişti.
Gobler bu özelliği sayesinde ilacın virüs insan vücudunda gelişmeye devam ederken de aynı derecede etkili olduğunun altını çizmişti.
Korona virüsün kendi kopyalarını oluşturmasını sağlayan bir enzim olan viral polimerazı hedef alan ilaç virüsün genetik kodlarını bozarak onunla mücadele ediyor.
EN ÇOK 'ERKEN DÖNEMDE' ETKİ EDİYOR
Şirketten yapılan açıklamaya göre, ilaç en çok erken enfeksiyon döneminde uygulandığında etkili oluyor.
Şirket tarafından yapılan çalışmaya göre, ilaç yeni Kovid-19 teşhisi konan hastaların hastaneye yatırılma şansını yaklaşık yüzde 50 oranında azaltıyor.